Отдел международной аспирантуры и докторантуры

Научные интересы

Органический синтез малых органических молекул и макроциклов (каликсарены, краун-эфиры, меламины, барбитуровые и циануровые кислоты, терпиридины, пиразолы) с использованием клик-реакций

Супрамолекулярные взаимодействия между органическими соединениями и ионами металлов, а также биомолекулами в растворе, газовой и твердой фазах, а также на границах раздела жидкость–жидкость и жидкость–газ

Управляемые функциональные характеристики органических соединений и их супрамолекулярных комплексов – люминесценция, пьезоэлектрический эффект, катализ органических реакций, биологическая активность.

 Отличительные особенности программы

Перечень исследовательских проектов потенциального научного руководителя (участие/руководство)

РНФ 21-73-10185 Изучение взаимодействий полиэлектролитных комплексов и белковых структур для создания высокочувствительных сенсоров вирусных заболеваний (2021–2024 гг.).

 Перечень возможных тем для исследования

Взаимодействия полиэлектролитных комплексов и белковых структур для создания высокочувствительных сенсоров вирусных заболеваний

Макроциклические ионофоры для создания ультратонких пленок с высокочувствительным и избирательным откликом на ионы металлов

Логические элементы на основе химических и биохимических процессов в левитирующих микрокапельных кластерах

Количество публикаций в журналах, индексируемых Web of Science или Scopus, за последние 5 лет

12

 Основные публикаци

• A. Muravev, A. Yakupov, T. Gerasimova, D. Islamov, V. Lazarenko, A. Shokurov, A. Ovsyannikov, P. Dorovatovskii, Y. Zubavichus, A. Naumkin, S. Selektor, S. Solovieva, I. Antipin, Thiacalixarenes with sulfur functionalities at lower rim: heavy metal ion binding in solution and 2D-confined space Int. J. Mol. Sci., 2022, 23, 2341. https://doi.org/10.3390/ijms23042341, DOI: 10.3390/ijms23042341, Impact factor 6.208

• A. Muravev, A. Yakupov, T. Gerasimova, R. Nugmanov, E. Trushina, O. Babaeva, G. Nizameeva, V. Syakaev, S. Katsyuba, S. Selektor, S. Solovieva, I. Antipin, Switching ion binding selectivity of thiacalix[4]arene monocrowns at liquid–liquid and 2D-confined interfaces Int. J. Mol. Sci., 2021, 22, 3535. https://doi.org/10.3390/ijms22073535, DOI: 10.3390/ijms22073535, Impact factor 6.208

•   S.E. Solovieva, А.A. Muravev, F.B. Galieva, A.S. Agarkov, A.S. Sapunova, A.D. Voloshina, S.E. Matthews, I.S. Antipin Calix[4]Arene Stereoisomers with Pyrazole Pharmacophoric Groups: Potential Cervical Carcinoma Therapy Eur. J. Clin. Invest., 2019, 49(Suppl. 1), 169 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/eci.13109,  DOI: 10.1111/eci.13109, Impact factor 5.722.

• A.A. Muravev, S.E. Solovieva, F.B. Galieva, O.B. Bazanova, I.Kh. Rizvanov, K.A. Ivshin, O.N. Kataeva, S.E. Matthews, I.S. Antipin Calix[4]arene Alpha-Ketoacetylenes: Versatile Platforms for Reaction with Hydrazine Nucleophile RSC Adv., 2018, 8, 32765-32769. https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2018/RA/C8RA06349D#!divAbstract, DOI: 10.1039/C8RA06349D, Impact factor 4.036

 Наиболее значимые результаты интеллектуальной деятельности

• A. Muravev, T. Gerasimova, R. Fayzullin, O. Babaeva, I. Rizvanov, A. Khamatgalimov, M. Kadirov, S. Katsyuba, I. Litvinov, S. Latypov, S. Solovieva, I. Antipin  Thermally stable nitrothiacalixarene chromophores: conformational study and aggregation behavior Int. J. Mol. Sci., 2020, 21, 6916 https://www.mdpi.com/1422-0067/21/18/6916,  DOI: 10.3390/ijms21186916, Impact factor 6.208

 Требования, предъявляемые к аспиранту

• пройденные курсы органической и физической химии

• уверенная работа со специализированным ПО (MS Office, ChemOffice, Origin)

• навыки работы на спектрометре

• навыки работы в лаборатории органического синтеза

 Направление подготовки, на которое будет приниматься аспирант

• Физическая химия, органическая химия